無菌室P2實驗室
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產品名稱: 無菌室P2實驗室
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簡單介紹
無菌室P2實驗室一般是在微生物實驗室內專辟一個小房間，可以用板材和玻璃建造。面積不宜過大，約 4 — 5 平方米即可，高 2.5 米左右。工作人員進入無菌室應穿滅過菌的服裝，戴帽子。無菌室外要設一個緩沖間，緩沖間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩沖間都必須密閉。室內裝備的換氣設備必須有空氣過濾裝置。無菌室和緩沖間都裝有紫外線燈，無菌室的紫外線燈距離工作臺面 1 米。
無菌室P2實驗室
的詳細介紹
當前無菌室多存在于微生物工廠，一般實驗室則使用超凈臺。超凈臺其主要功能是利用空氣層流裝置排除工作臺面上部包括微生物在內的各種微小塵埃。通過電動裝置使空氣通過高效過濾器具后進入工作臺面，使臺面始終保持在流動無菌空氣控制之下。而且在接近外部的一方有一道高速流動的氣簾防止外部帶菌空氣進入。
無菌操作技術當前不僅在微生物學研究和應用上起著舉足輕重的作用，而且在許多生物技術中也被廣泛應用。例如轉基因技術、單克隆抗體技術等。
一、無菌室P2實驗室的設計要點：
1、無菌室應該有內外兩間，內間是無菌室，外間是緩沖室。房間容積不宜過大，以便于空氣**。內間面積2x2.5=5㎡，外間面積1x2=2㎡，高以2.5米以下有宜，都應有天花。
2、 在分隔內間于未見的隔壁或“隔扇”上應該開一個窗（傳遞窗），做接種過程中必要的內外傳遞物品的通道，以減少人員進出內間的次數，降低污染程度。
3、 內間應當設拉門，以減少空氣波動，門應設在離工作臺*遠的位置上；外間的門*好也用拉門，要設在距內間*遠的位置上。
4、無菌室容積小而嚴密，使用一段時間后，室內溫度很高，故應設置通氣窗。通氣窗應設在內室進門處的頂棚上（即離工作臺*遠的位置），*好為雙層結構，外層外百葉窗，內層可用抽板式窗扇。通氣窗可在室內使用后、**前開啟，以流通空氣。有條件可安裝恒溫恒濕機。
二、無菌室P2實驗室內設備和用具
1、無菌室內的工作臺，無論是什么材質、用途的，都要求表面光滑和臺面水平。
2、在室內和室外各裝一個紫外燈（多為30W）；室內的紫外燈應裝在經常工作的座位上方，離地面2m,外室的紫外燈可安裝在外室中央。
3、 內室應有酒精燈、常用的接種工具、不銹鋼制的刀、剪鑷子、70%的酒精棉球、工業酒精、載玻璃片、特種蠟筆、記錄本、鉛筆、標簽紙、膠水、廢物框等。
4、 外室應有專用的工作服、鞋、帽、口罩、盛有來蘇爾水的瓷盆和毛巾、手持噴霧器和5%石炭酸溶液等。
三、無菌室P2實驗室的****
1、熏蒸：這是無菌室徹底**的措施。無菌室使用了較長的時間，污染比較嚴重時，應進行熏蒸**。可用甲醛、乳酸和硫磺熏蒸。
2、噴霧：在每次使用無菌室前進行。噴霧可促使空氣中微粒及微生物沉降，防止桌面、地面上的微塵飛揚，并有**作用。可用5%石灰酸噴霧。
3、紫外線照射：在每次使用無菌室前進行。紫外線有較好的**效果，通常應開啟紫外線燈照射30—60min。
四、無菌室P2實驗室的工作規程
1. 無菌室應保持清潔，嚴禁堆放雜物，以防污染。
2. 無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。超凈臺潔凈度應達到100級。
3.嚴防一切**器材和培養基污染，已污染者應停止使用。
4.無菌室應備有工作濃度的**液，如5％的甲酚溶液，70％的酒精，0.1％的新潔爾滅溶液，等等。
5.無菌室應定期用適宜的**液**清潔，以保證無菌室的潔凈度符合要求。
6.需要帶入無菌室使用的儀器，器械，平皿等一切物品，均應包扎嚴密，并應經過適宜的方法**。
7.工作人員進入無菌室前，必須用肥皂或**液洗手**，然后在緩沖間更換專用工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭雙手)，方可進入無菌室進行操作。
8.無菌室使用前必須打開無菌室的紫外燈輻照**30分鐘以上，并且同時打開超凈臺進行吹風。操作完畢，應及時清理無菌室，再用紫外燈輻照**20分鐘。
9.供試品在檢查前，應保持外包裝完整，不得開啟，以防污染。檢查前，用70％的酒精棉球**外表面。
10.每次操作過程中，均應做陰性對照，以檢查無菌操作的可靠性。
11.吸取菌液時，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管。
12.接種針每次使用前后，必須通過火焰灼燒**，待冷卻后，方可接種培養物。
13.帶有菌液的吸管，試管，培養皿等器皿應浸泡在盛有5%來蘇爾溶液的**桶內**，24小時后取出沖洗。
14.如有菌液灑在桌上或地上，應立即用5%石碳酸溶液或3％的來蘇爾傾覆在被污染處至少30分鐘，再做處理。工作衣帽等受到菌液污染時，應立即脫去，高壓蒸汽**后洗滌。
15.凡帶有活菌的物品，必須經**后，才能在水龍頭下沖洗，嚴禁污染下水道。
16.無菌室應每月檢查菌落數。在超凈工作臺開啟的狀態下，取內徑90mm的無菌培養皿若干，無菌操作分別注入融化并冷卻至約45℃的營養瓊脂培養基約15ml，放至凝固后，倒置于30～35℃培養箱培養48小時，證明無菌后，取平板3～5個，分別放置工作位置的左中右等處，開蓋暴露30分鐘后，倒置于30～35℃培養箱培養48小時，取出檢查。100級潔凈區平板雜菌數平均不得超過1個菌落，10000級潔凈室平均不得超過3個菌落。如超過限度，應對無菌室進行徹底**，直至重復檢查合乎要求為止。
五、無菌室P2實驗室參照規范
1、《藥品衛生檢驗方法》，
2、《中國藥品檢驗標準操作規范》中的（無菌檢查法）章節。
3、中華人民共和國醫藥行業標準YY/T0188.6-1995《藥品檢驗操作規程》。
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